Rh(II)-catalyzed enantioselective synthesis of acuminatin through a C-H insertion reaction of a non-stabilized carbenoid
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URI: http://hdl.handle.net/10835/15681
DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2013.04.086
DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2013.04.086
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López-Sánchez, Cristóbal; Álvarez-Corral, Míriam; Jiménez-González, Leticia; Muñoz-Dorado, Manuel; Rodríguez-García, IgnacioFecha
2013-04-18Resumen
Se publica una síntesis asimétrica eficiente y práctica del 2,3-dihidrobenzo[b]furano neolignano acuminatina utilizando trans-isoeugenol como material de partida. El paso clave es una inserción intramolecular de C-H a través de un carbenoide no estabilizado, preparado mediante la descomposición de una tosilhidrazona en presencia de una sal de amonio cuaternario de cinconidina derivada de antracenilo como catalizador de transferencia de fase quiral.
Palabra/s clave
Química Orgánica