Caracterización de un mutante enano de calabacín (Cucurbita pepo)

Abstract

Cucurbita pepo constituye actualmente una de las especies más importantes a nivel económico y se encuentra entre las familias de especies cultivadas con mayor importancia a nivel mundial. De esa importancia económica se deriva el interés en desarrollo de programas de mejora en esta especie. El uso de líneas mutantes desarrolladas sobre material élite de mejora, en lugar del uso de la variabilidad natural, presenta ciertas ventajas por no tener que eliminar caracteres indeseables que, con frecuencia, se presentan en la variabilidad natural. En este trabajo se presentan los resultados de caracterización sobre una población segregante de un mutante enano. Este mutante que destaca por su arquitectura de planta reducida y robusta y la disminución del tamaño de sus órganos, fue analizada fenotípicamente llevando a cabo la medición de diferentes parámetros. Por otro lado, se realizó la

caracterización genotípica de la población segregante con un marcador tipo SNP detectado por BSA- seq. La mutación es una sustitución de guanina (G) por adenina (A) en un gen que codifica para la

enzima 7-dehidrocolesterol reductasa dela ruta de biosíntesis de los brasinoesteroides. Por lo que, además del estudio fenotípico y el análisis de cosegregación con el marcador, se realizaron tratamientos con epi-brassinolide y se analizan y discuten sus efectos sobre la recuperación del fenotipo salvaje. Cucurbita pepo is currently one of the most economically important species and is one of the most important cultivated species in the world. This economic importance is the reason for the interest in developing breeding programmes for this species. The use of mutant lines developed on elite breeding material, instead of using natural variability, has certain advantages in that it does not have to eliminate undesirable traits that are often present in natural variability. This project presents characterisation results on a segregating population of a dwarf mutant. This mutant, which stands out for its reduced and robust plant architecture and reduced organ size, was phenotypically analysed by measuring different parameters. On the other hand, genotypic characterisation of the segregating population was carried out with a SNP-type marker detected by BSA-seq. The mutation is a substitution of guanine (G) for adenine (A) in a gene that codes for the 7-dehydrocholesterol reductase enzyme of the brassinosteroid biosynthesis pathway. Therefore, in addition to the phenotypic study and cosegregation analysis with the marker, treatments with epi-brassinolide were performed and their effects on the recovery of the wild-type phenotype are analysed and discussed.