La insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis como enfermedad poco prevalente. Actualizaciones para un abordaje terapéutico integral
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Belmonte García, María del MarFecha
2021-05Resumen
La ICD con anhidrosis está provocada por mutaciones del gen NTRK1 y se caracteriza por ausencia de dolor e incapacidad para sudar. Son importantes algunas consideraciones a tener en cuenta con respecto al manejo de pacientes en procedimientos anestésicos.
Se plantea el abordaje terapéutico de los pacientes con ICD con anhidrosis, las principales evidencias científicas relacionadas con esta enfermedad, definir los problemas de salud de estos pacientes, estudiar cómo se lleva a cabo el diagnóstico de la misma y describir las diferentes precauciones a tener en cuenta ante procesos anestésicos.
Se ha realizado una búsqueda bibliográfica entre los meses de diciembre y enero mediante diferentes bases de datos y fuentes documentales como: Pubmed, Cohcrane, LILACS y Cuiden, ORPHANET y el Registro Nacional de Enfermedades Raras. Se utilizaron repositorios como Google Scholar y SciELO. Se escogieron artículos redactados en Castellano o inglés y no superiores a los 5 años de antigüedad (a excep...
Palabra/s clave
Trabajo Fin de Grado de la Universidad de Almería
Dolor
Anhidrosis
Anestesia
Gen NTRK1
Mutaciones