Síndrome de Ehlers-Danlos, visibilizar para avanzar
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Belmonte García, María TeresaFecha
2020-06Resumen
Introducción: El Síndrome de Ehlers-Danlos (EDS) es una enfermedad rara caracterizada por producir un conjunto de trastornos en el tejido conectivo que varían tanto en su afectación genética como orgánica. El abordaje de este tipo de pacientes engloba múltiples dificultades como suele ocurrir con el resto de enfermedades raras. Por este motivo, se considera un pilar fundamental conocer en profundidad esta
enfermedad para disponer de una fuente de información fiable, basada en la evidencia. Ésta podría servir de guía tanto para el personal sanitario, quién llevaría a cabo un correcto diagnóstico y abordaje integral de la enfermedad; como para la población afectada, que afrontaría con efectividad el manejo de su patología. Objetivos: El objetivo fue recopilar la evidencia científica disponible acerca del EDS para proporcionar información fiable y de calidad tanto para profesionales de la salud como para población afectada. Metodología: Este trabajo consiste en una revisión bibliográfica...
Palabra/s clave
Trabajo Fin de Grado de la Universidad de Almería
tejido conectivo
enfermedad genética congénita
Síndrome de EhlersDanlos
Ehlers-Danlos hiperlaxo
Ehlers-Danlos
connective tissue
inborn genetic disease
Ehlers-Danlos Syndrome
EhlerDanlos hypermobility